【假药和劣药的定义是什么】在药品监管领域，假药和劣药是两个非常重要的概念，它们直接关系到公众用药安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，对假药和劣药有明确的界定。以下是对这两个概念的总结与对比。
一、总结说明
假药是指未经批准、冒用他人注册证号、伪造生产批号或以非药品冒充药品的违法行为所生产的药品。这类药品不仅无法起到治疗作用，还可能对人体造成严重伤害。
劣药则是指药品成分不符合国家药品标准、或者因保管不当导致质量下降的药品。虽然其成分基本符合要求，但由于质量不达标，使用后可能影响疗效，甚至引发不良反应。
两者的区别在于：假药是“无”或“假”，劣药是“差”或“次”。
二、假药与劣药对比表
| 项目 | 假药 | 劣药 |
| 定义 | 未经批准、冒用、伪造或以非药品冒充药品 | 成分不符合标准或质量不合格的药品 |
| 法律依据 | 《药品管理法》第98条 | 《药品管理法》第98条 |
| 危害性 | 可能导致严重健康风险或死亡 | 可能影响疗效或引发不良反应 |
| 判定标准 | 药品名称、批准文号、生产批号等信息虚假 | 成分含量、稳定性、外观等不符合标准 |
| 典型案例 | 冒充正规药品的非法产品 | 过期、受潮、变质的药品 |
| 处罚力度 | 依法没收并处罚，情节严重的可追究刑事责任 | 依法责令改正，没收违法所得，并处以罚款 |
三、结语
了解假药与劣药的区别，有助于公众提高识别能力，避免误购误用。同时，也提醒我们应从正规渠道购买药品，并关注药品的有效期和储存条件，保障自身健康权益。
如发现疑似假药或劣药，请及时向当地药品监督管理部门举报，共同维护药品市场秩序与公众用药安全。
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